記得，前些天新聞上有關(guān)于口服液瓶鋁蓋的安全問題，由于口服液瓶鋁蓋是有申請《藥包材注冊證》的，我們以為問題由此就解決了，不過又出現(xiàn)了關(guān)于膠塞或膠墊安全問題。由于口服液瓶鋁蓋是作為獨立的藥包材進行注冊的申報的，申報的生產(chǎn)規(guī)程中只存在鋁蓋的生產(chǎn)內(nèi)容，沒有關(guān)于膠塞或膠墊的生產(chǎn)過程，自然，在質(zhì)量檢驗標準中就更不可能有關(guān)于膠塞或膠墊的安全檢測內(nèi)容了。由此可見，鋁蓋在出廠的時候只出具了關(guān)于鋁蓋質(zhì)量安全檢驗標準的報告書，而沒有關(guān)于膠塞或膠墊的質(zhì)量安全檢測報告，也沒有質(zhì)保能夠證明其是否合格。
   根據(jù)GMP的要求，一般藥品生產(chǎn)廠家在進購鋁蓋之前，會向鋁蓋的供應(yīng)商索要關(guān)于鋁蓋和膠塞或膠墊的藥包材注冊證以及質(zhì)量安全檢驗報告等，不過在對每次進購鋁蓋是否配備了合法、合格、安全的藥用膠塞或膠墊，往往缺乏監(jiān)控力度，也不具備檢驗的能力，也是影響口服液瓶蓋安全問題的原因之一。
   同時，鋁蓋的生產(chǎn)廠家在對膠塞或膠墊的進購、使用、出廠等管理上也比較放松，進出都為經(jīng)檢驗，這才導致藥用膠塞或膠墊的質(zhì)量安全在生產(chǎn)、銷售和使用的過程中均出現(xiàn)了盲點。
   這些問題也提醒了各口服液瓶生產(chǎn)廠家，其要加強對口服液瓶蓋以及膠塞或膠墊等一些問題的改進，讓消費者使用起來更放心、更安全，打好消費者的口碑，同時才能提高口服液瓶的銷量，有力的引導口服液瓶包裝的快速發(fā)展。