每一個藥用玻璃瓶生產(chǎn)完之后都要經(jīng)過嚴(yán)格的檢驗才能投入市場使用這樣才能確保使用安全。那么在我們包裝之前就需要對產(chǎn)品有一個全檢的過程，稱為驗收工序，這個工序又分為人工檢驗和自動檢驗兩種。目前國內(nèi)藥用玻璃瓶大都采用人工檢驗的方法，在強光檢驗臺的照射下，對每個瓶子進行目測，剔除外觀缺陷的不合格品，人工檢驗由于受目測、經(jīng)驗等各種條件的限制，漏檢率相對較高，勞動強度也很大，而自動檢驗，則可以對瓶子的尺寸、外觀、缺陷等進行全方位的檢驗，漏檢率比較低，也是提高藥用玻璃瓶質(zhì)量水平的發(fā)展方向和有效途徑。
嚴(yán)格檢驗完之后我們會對產(chǎn)品進行包裝然后投入市場，現(xiàn)在很多廠家對藥用玻璃瓶的檢驗都是過于形式化而忽略了我們檢驗的真實目的，對廣大用戶也造成了一些影響，在此我們林都藥用包裝有限公司承諾我公司所生產(chǎn)的所有藥用玻璃瓶均經(jīng)過嚴(yán)格檢驗，始終秉承“質(zhì)量第一、信譽第一”的理念為廣大客戶服務(wù)。